藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(藥品GMP)是國際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理基本準則,是藥品生產(chǎn)必須遵循的重要技術(shù)標準,已成為國際上評價藥品質(zhì)量保證體系和參與藥品國際貿(mào)易的一項基本內(nèi)容和標準。藥品GMP對藥品生產(chǎn)中原輔料...[詳細]
針對實施初期出現(xiàn)的部分地區(qū)推進慢,企業(yè)等待觀望等狀況,實施進展不平衡的問題較為突出,特別是無菌藥品生產(chǎn)要在2013年底實現(xiàn)預期目標,任務尤為緊迫。因此,食品藥品監(jiān)管部門與發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、原衛(wèi)生...[詳細]
(一)進口食品包裝的安全、衛(wèi)生檢驗檢疫等監(jiān)管工作由收貨人報檢時申報的目的地檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗和監(jiān)管。檢驗檢疫合格后出具《出入境食品包裝及材料檢驗檢結(jié)果單》(見附件1)方可用于包裝、盛放食品。 (二)檢...[詳細]
適用范圍 食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可審查細則適用于包裝、盛放食品或者食品添加劑的塑料制品和塑料復合制品;食品或者食品添加劑生產(chǎn)、流通、使用過程中直接接觸食品或者食品添加劑的塑料容器、用具...[詳細]
根據(jù)《食品用包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可通則》、《食品用塑料包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可審查細則》、《食品用包裝、容 器、工具等制品生產(chǎn)許可教程基礎篇》、《食品用包裝、容器、工具等制品生產(chǎn)許可教程...[詳細]
1. 如何查處無證生產(chǎn)企業(yè) 根據(jù)《管理條例》第四十五條規(guī)定,企業(yè)未按照《管理條例》規(guī)定申請取得生產(chǎn)許可證而擅自生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的,由縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局責令停止生產(chǎn),沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品,處違法生產(chǎn)產(chǎn)品貨...[詳細]
一 淋膜紙杯 必備生產(chǎn)設備: 1. 淋膜機 2. 印刷機 3. 模切機 4. 成型設備 必備檢驗設備: 1. 量筒或天平(精度0.01g) 2. 規(guī)格量具(精度0.02mm) 3 紫外分析儀 三 產(chǎn)品檢驗 1.發(fā)證檢驗由質(zhì)監(jiān)局現(xiàn)場審核完在成品庫隨機抽...[詳細]